醫學檢驗科

 於114年11月18日抗微生物製劑小組通過，自114年11月27日起，因應臨床醫療處置之需求，本院Burkholderia cepacia complex  藥物報告變更如下：

1.原114年08月05日起，因應2025年CLSI M100規範刪除其藥敏試驗，改為恢復提供MIC藥物敏感性試驗報告。

2.依據原有CLSI-M100 S34判讀：CAZ、ETP、LVX、MEM、MI、SXT、TGC

3.藥敏報告備註會呈現：目前已無guideline，依據CLSI-M100 S34判讀，藥敏僅供參考

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