自115年10月22日起，醫學檢驗科微生物分生檢驗項目異動，【F12202B <委外>HCV基因分型/HCV Genotype】改為委外「大安聯合醫事檢驗所」操作。
1、檢驗代碼、批價代碼、檢體種類及採檢方式：維持不變。
2、分析方法：Real-Time PCR，ABBOTT m2000
3、生物參考區間：N.A.。
報告說明：
- 偵測基因型：Type 1、2、3、4、5和6 基因型，以及1a和1b亞型
- Target gene：5`UTR、NS5b
- Limit of detection：500 IU/mL
使用亞培C型肝炎分型系統檢驗試劑套組(Abbott Realtime HCV Genotype II)，以反轉錄聚合酶鏈鎖反應(RT-PCR)的方式分析血清和血漿中C型肝炎病毒之亞型，利用genotype-specific的螢光探針可偵測Type 1、2、3、4、5和6基因型，與Type 1a、1b亞型
若檢體內的病毒在探針區域有核酸變異，則會發生無法分出基因型(報告結果為indeterminate)或是無法分出Type 1a與1b亞型(報告結果為Type 1)的狀況，此時會需要使用另種PCR方法(Laboratory Developed Test)做第二次確認，以分出正確型別與1a、1b亞型；再次確認報告時間需再延後三個工作天。
實驗室臨床解釋：
C型肝炎病毒是一種含外套膜之單股RNA病毒，基因約由9500個核甘酸組成。在全世界，它已經被鑑定為輸血後的主要非A和非B的傳染病源。基於遺傳學的相似性，C型肝炎病毒被分類為6種主要基因型(Type 1～6)以及許多亞型。
由於得知C型肝炎病毒基因型，可預測感染HCV病患對於干擾素/雷巴威林(Interferon/ribavirin)混合治療的反應，在啟動結合治療以前，建議作C型肝炎病毒基因分型，使病患能接受到最適當的治療。
C型肝炎分型檢驗試劑套組使用RT-PCR的方法，使用基因型特異的螢光標幟之寡核苷酸探針來偵測1、2、3、4、5和6基因型，以及1a和1b亞型。在台灣主要是以1b型較常見。其中基因型1為毒性較強者，建議治療期間為一年，治癒率只有約30%。基因型2及3毒性較弱，建議治療期間為半年，可達到80%以上的治癒率。
