醫學檢驗科

自115年1月26日(週一)起，醫學檢驗科生化免疫組新增自費檢驗項目【F12263TA <委外>次世代定序白血病基因檢測(檢驗)】，相關注意事項及臨床意義如下﹕

 

臨床意義:

次世代定序白血病基因檢測

DNA針對跨癌別的低頻體細胞變異提供高靈敏度和特異性523個基因，利用NGS技術，測試分析的基因組改變包括523個基因的單核苷酸變異、59個基因的拷貝數變異、23個基因的基因融合、腫瘤突變負荷(TMB)檢測範圍通過覆蓋1.94Mb基因組和微衛星不穩定性(MSI)覆蓋2400多個基因座的測序。

RNA以1054個基因特異性引物(GSP)針對癌症組織檢體檢測199個融合基因，本檢測提供血液惡性疾病一次完整檢測，以DNA檢體523個基因及以RNA檢體的199個融合基因，可為病患找出更多的治療選擇。

檢測適應症：血癌患者。

檢測限制及其它注意事項

1.     次世代定序檢測技術準確率極高，但少數檢測錯誤仍可能發生，該檢測的準確率並非百分之百。

2.     由於檢測技術限制以及個別檢體腫瘤基因差異等原因，即使檢測人員已確實執行標準操作程序，仍可能在所檢測之特定基因上未發現任何突變異常。

3.     檢測結果所發現的突變狀況在目前的醫藥資料庫中可能

(1).   尚無相對應藥物

(2).   尚處於臨床測試階段

(3).   與您目前或曾經接受的治療藥物相同。

4.     癌症基因變異與治療結果的相關資訊隨著醫學研究持續改變，請整合並參考臨床資料，例如:血液及影像數據，可能對於檢測結果所建議使用的藥物有不同意見。檢測結果僅供臨床參考，實際醫療處置必須經由醫師判斷。

              若有疑問請洽生化免疫組 分機1462/1412