【微生物分生組通告】115年03月11日起新增Imipenem/Relebactam (IPR) E test試驗操作流程
依據115年03月10日抗微生物製劑小組會議決議:
CRE 多重抗藥菌株
1. 同一人一個月(30日) 只作一次Imipenem/Relebactam (IPR) E test。
2. 所有檢體別:必須照會感染科醫師確定加做
3. 報告發出<5天 ,直接補單加驗”F13023C 細菌最低抑制濃度快速試驗MIC test “,並備註說明是哪一筆檢體報告菌株
4. 檢驗完成所需時間:1-3個工作天
5. 分析方法及原理:MIC(Minimum Inhibitory Concentration)最低抑制濃度試驗
Recarbrio(瑞必優,成分為 Imipenem/Cilastatin/Relebactam
是由默沙東開發的複合性抗生素,結合了兩種傳統藥物與新型 -內醯胺酶抑制劑。
它主要用於治療成人細菌感染,特別是對於碳青黴烯類(Carba
Ø 適應症:治療成人患者的複雜性泌尿道感染(cUTI)、
Ø 成分與原理:
Imipenem:碳青黴烯類抗生素,具廣效殺菌力。
Cilastatin:保護成分,防止腎臟分解 Imipenem。
Relebactam:新型 -內醯胺酶抑制劑,能對抗細菌對 Imipenem 產生的抗藥性。
Ø 使用限制:通常需由感染科醫師會診後使用,且不應與特定藥物如 Ganciclovir 或 Valproic Acid 併用,以避免增加癲癇風險。
Ø Recarbrio 透過添加 Relebactam,有效增強了對多重抗藥性病原體的效力,
若有疑問請洽微生物組 分機1428/1430


