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醫學檢驗科

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Mar 10, 2026
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【微生物分生組通告】115年03月11日起新增Imipenem/Relebactam (IPR) E test試驗操作流程

1150311起,醫學檢驗科 微生物分生組_新增Imipenem/Relebactam (IPR) E test試驗操作流程。

 

依據1150310日抗微生物製劑小組會議決議:

CRE 多重抗藥菌株

1.        同一人一個月(30只作一次Imipenem/Relebactam (IPR) E test

2.     所有檢體別:必須照會感染科醫師確定加做

3.        報告發出<5天 ,直接補單加驗”F13023C 細菌最低抑制濃度快速試驗MIC test “,並備註說明是哪一筆檢體報告菌株

4.        檢驗完成所需時間:1-3個工作天

5.        分析方法及原理:MIC(Minimum Inhibitory Concentration)最低抑制濃度試驗

Recarbrio(瑞必優,成分為 Imipenem/Cilastatin/Relebactam

是由默沙東開發的複合性抗生素,結合了兩種傳統藥物與新型 -內醯胺酶抑制劑。

它主要用於治療成人細菌感染,特別是對於碳青黴烯類(Carbapenem)有抗藥性的革蘭氏陰性菌感染,例如複雜性泌尿道、腹腔內感染及院內型肺炎。

Ø  適應症:治療成人患者的複雜性泌尿道感染(cUTI)、複雜性腹腔內感染(cIAI),以及醫院獲得性肺炎/呼吸器相關肺炎(HABP/VABP)。

Ø  成分與原理:

Imipenem:碳青黴烯類抗生素,具廣效殺菌力。

Cilastatin:保護成分,防止腎臟分解 Imipenem

Relebactam:新型 -內醯胺酶抑制劑,能對抗細菌對 Imipenem 產生的抗藥性。

Ø  使用限制:通常需由感染科醫師會診後使用,且不應與特定藥物如 Ganciclovir  Valproic Acid 併用,以避免增加癲癇風險。

Ø  Recarbrio 透過添加 Relebactam,有效增強了對多重抗藥性病原體的效力,為臨床治療提供了重要的新選擇。

                                 

若有疑問請洽微生物組 分機1428/1430