醫學檢驗科

依據114年11月18日抗微生物製劑小組會議決議：

一、  困難治療型綠膿桿菌 (difficult-to-treat Pseudomonas aeruginosa, DTR-PA)

在 2018 年被提出，定義為對下列任何抗生素都失去敏感性( I 或 R)：

(a)    Piperacillin-tazobactam

(b)    Ceftazidime

(c)     Cefepime

(d)    Aztreonam

(e)    Meropenem

(f)      Imipenem-cilastatin

(g)    Ciprofloxacin

(h)    Levofloxacin

Ø  微生物組資訊系統新增輔助判讀

Ø  報告備註顯示：DTR-PA

Ø  醫檢師於報告逐筆審視且人工備註：建議照會感染科

二、 ceftolozane /tazobactam (CLZ/TAZ) (Zerbaxa) E test試驗

1.    同一人一個月(30日) 只作一次。

2.    Blood檢體：微生物分生組直接加做 E-test，並直接發報告&補批F13023C。

3.    其他檢體別：必須照會感染科醫師確定加做

       報告發出<5天 ，醫師直接開單--補單加驗”F13023C 細菌最低抑制

       濃度快速試驗MIC test “，並備註說明是哪一個/哪一筆檢體報告的DTR-PA菌株

4. 檢驗完成所需時間：1-3個工作天

5.    分析方法及原理：MIC(Minimum Inhibitory Concentration)最低抑制濃度試驗

Zerbaxa適應症與用途

治療18歲(含)以上成人，患有對ceftolozane與tazobactam具感受性的致病菌所引起的以下感染症:

1.1  複雜性腹內感染，需與metronidazole併用。

1.2  複雜性泌尿道感染，包括腎盂腎炎。

1.3  院內感染性肺炎，包括呼吸器相關肺炎。

 ★ ★依據原廠Ceftolozane/Tazobactam (CLZ/TAZ)藥物判讀標準如下﹕

1141127(2).pdf (424 KB)

若有疑問請洽微生物組 分機1428/1430